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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒
测序反应通用试剂盒
备案号
京大械备20170032号
备案人名称
北京中仪康卫医疗器械有限公司
备案人注册地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
3测试/盒、1测试/盒、4测试/盒
产品描述
无
预期用途
与MiSeqDx测序仪、文库构建试剂盒配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序。
备注
/
备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2018-03-16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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