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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >个人化操作基因组测序试剂盒
个人化操作基因组测序试剂盒
备案号
京大械备20150014号
备案人名称
北京中仪康卫医疗器械有限公司
备案人注册地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
产品名称
个人化操作基因组测序试剂盒
型号规格
40反应/盒、96反应/盒
产品描述
耗材组成：反应瓶1，反应瓶2，反应瓶3，50ml注射器，反应瓶芯，dNTP芯，dNPT容量管，过滤器，318芯片。 试剂组成：1.冷藏试剂盒：退火缓冲液，测序溶液II，测序溶液III，泡腾片；2.冷冻试剂盒：dGTP，dCTP，dATP，dTTP，测序酶，测序引物，标准文库。
预期用途
用于对经富集纯化的文库DNA样本进行序列测定。
备注
/
备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2019-09-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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