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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >人基因组二代测序文库制备通用试剂盒
人基因组二代测序文库制备通用试剂盒
备案号
京大械备20190010号
备案人名称
北京安智因生物技术有限公司
备案人注册地址
北京市北京经济技术开发区科创三街24号2号楼2-3厂房一层
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创三街24 号2号楼2-3 厂房一层、16幢(4,5 层)
产品名称
人基因组二代测序文库制备通用试剂盒
型号规格
16测试/盒、48测试/盒、96测试/盒
产品描述
包括扩增预混液,消化反应液,连接反应缓冲液,连接酶,TE,样本标签,纯化磁珠。
预期用途
由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成,是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与BGISEQ基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
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备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2019-09-26
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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