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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >柔性扩髓器
柔性扩髓器
备案号
京海械备20150075号
备案人名称
北京贝思达生物技术有限公司
备案人注册地址
北京市海淀区万泉庄万柳怡水园4号楼1501室
生产地址
天津市北辰区杨北公路西北辰-8-3（西堤头镇政府旁）
产品名称
柔性扩髓器
型号规格
A2RY/Φ6～Φ16.5，间隔0.5；A2RZ/Φ6～Φ16.5，间隔0.5
产品描述
无
预期用途
用于骨科手术中扩孔或铰孔、髓腔再造及扩大。
备注
/
备案单位
北京市海淀区食品药品监督管理局
备案日期
2015-03-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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