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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒
测序反应通用试剂盒
备案号
京大械备20190009号
备案人名称
北京安智因生物技术有限公司
备案人注册地址
北京市北京经济技术开发区科创三街24号2号楼2-3厂房一层
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创三街24号2-3厂房一层、7号楼（4，5层）
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
8测试/套
产品描述
包括测序酶，测序引物，测序质控微珠，dGTP，dCTP，dATP，dTTP，W2溶液，W3溶液，退火缓冲液，氯片。
预期用途
由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接（cPAL）测序通用试剂组成，是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的测序原理，与基因分析仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2019-03-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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