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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >个人化操作基因组测序用文库试剂盒
个人化操作基因组测序用文库试剂盒
备案号
京大械备20180074号
备案人名称
北京中仪康卫医疗器械有限公司
备案人注册地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
产品名称
个人化操作基因组测序用文库试剂盒
型号规格
24测试/盒、42测试/盒、96测试/盒
产品描述
对照品1，对照品2，转座酶混合液，转座酶缓冲液，DNA重悬液，PCR扩增试剂，标签序列F01-F12，标签序列R01、R02，转座中和液，琼脂糖，荧光染料。
预期用途
主要原材料：Tris，MgCl2，KCl，甘油DNA内切酶，HCl，DTT，dATP，dTTP，dCTP，dGTP，End Repair Enzyme，EDTA，二硫苏糖醇，甘油，Triton X-100，生物素，Taq DNA 聚合酶，双链DNA，荧光染料，琼脂糖等。用于对基因组DNA进行特异性标记和扩增富集，为后续的高通量测序反应提供一定含量的高特异性DNA片段，从而为后续的临床检验提供支持。
备注
/
备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2018-12-18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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