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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >环化反应通用试剂盒
环化反应通用试剂盒
备案号
京大械备20190052号
备案人名称
北京优迅医疗器械有限公司
备案人注册地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号5幢3层303
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号5幢，南半侧1-3层
产品名称
环化反应通用试剂盒
型号规格
16人份/盒
产品描述
1 环化缓冲液 186μL/管 1管 2 环化连接酶 8μL/管 1管 3 消化缓冲液 23μL/管 1管 4 消化酶 42μL/管 1管 5 消化终止液 120μL/管 1管 6 缓冲液TE 1600μL/管 1管
预期用途
由环化缓冲液、环化连接酶、消化缓冲液、消化酶、消化终止液、 缓冲液TE组成。用于接头连接后的PCR文库的单链分离、单链环化、线性消化，将其制备成高通量测序专用的单链环状DNA文库。适用于高通量测序平台测序前的样本处理。
备注
/
备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2019-11-19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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