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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >个人化操作基因组测序用文库试剂盒
个人化操作基因组测序用文库试剂盒
备案号
京大械备20180006号
备案人名称
北京中仪康卫医疗器械有限公司
备案人注册地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢204室
产品名称
个人化操作基因组测序用文库试剂盒
型号规格
42测试/盒、48测试/盒、96测试/盒
产品描述
引物组1,引物组2,超级反应液,M-末端修复缓冲液,M-末端修复酶,无核酸酶水,M-连接酶混合液,M-洗脱液,M-扩增混合液,M-扩增引物混合液,M-Qubit 工作液,M-Qubit 标准品 1,M-Qubit 标准品 2,M-200×染料,M-E-GEL,M-标签接头01~42
预期用途
主要原材料:Tris,MgCl2,KCl,甘油DNA内切酶,HCl,DTT,dATP,dTTP,dCTP,dGTP,End Repair Enzyme,EDTA,二硫苏糖醇,甘油,Triton X-100,生物素,Taq DNA 聚合酶,双链DNA,荧光染料,琼脂糖等。用于对基因组DNA进行特异性标记和扩增富集,为后续的高通量测序反应提供一定含量的高特异性DNA片段,从而为后续的临床检验提供支持。
备注
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备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2018-12-18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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