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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒
测序反应通用试剂盒
备案号
京昌械备20160045号
备案人名称
北京乐普医疗科技有限责任公司
备案人注册地址
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
H075 75循环/测试， 1测试/盒，400M reads、H150 150循环/测试， 1测试/盒，400M reads、H300 300循环/测试， 1测试/盒，400M reads、M150 150循环/测试， 1测试/盒，130M reads、M300 300循环/测试， 1测试/盒，130M reads
产品描述
无
预期用途
由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接（cPAL）测序通用试剂组成，是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的测序原理，与基因分析仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
北京市昌平区食品药品监督管理局
备案日期
2016-08-23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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