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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >空心胫骨髓内钉成套手术器械
空心胫骨髓内钉成套手术器械
备案号
津械备20180159
备案人名称
天津正天医疗器械有限公司
备案人注册地址
天津空港经济区经一路318号
生产地址
天津空港经济区经一路318号
产品名称
空心胫骨髓内钉成套手术器械
型号规格
产品的型号：D19000。产品组件的规格/型号见附页I。
产品描述
空心胫骨髓内钉成套手术器械由快装手柄、骨科定位片、骨科钻孔瞄准器、扳手、护套、螺钉取出器、打孔器、扩孔器、骨用丝锥、骨钻、骨测量器、夹持器、骨导引针组成。可重复使用。各组件的产品描述或主要组成成份见附页II。
预期用途
该产品供治疗胫骨骨病手术中植入或取出髓内钉用。
备注
/
备案单位
天津市市场和质量监督管理委员会
备案日期
2018-05-07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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