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带锁髓内钉器械

备案号

津械备20170225

备案人名称

天津正天医疗器械有限公司

备案人注册地址

天津空港经济区经一路318号

生产地址

天津空港经济区经一路318号

产品名称

带锁髓内钉器械

型号规格

产品的型号：D21000-3-PFNAII。产品组件的规格/型号见附页I。

产品描述

带锁髓内钉器械产品组件由骨科定位片、扳手、骨导引针、护套、骨钻、骨科钻孔瞄准器、快装手柄、测深器、骨科用螺丝刀、锁针加压器、打孔器、骨锤、扩孔器、螺钉取出器、持针钳、骨测量器、柔性扩髓器、骨用丝锥等组件组成。可重复使用。各组件的产品描述或主要组成成份见附页II。

预期用途

该产品供骨科手术中植入或取出髓内钉用。产品各组件的预期用途见附页II。

备注

备案单位

天津市市场和质量监督管理委员会

备案日期

2017-09-19

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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