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足部矫形器械

备案号

津械备20160268

备案人名称

天津正天医疗器械有限公司

备案人注册地址

天津空港经济区经一路318号

生产地址

天津空港经济区经一路318号

产品名称

足部矫形器械

型号规格

产品的型号：C59200。各组件型号/规格见附件I

产品描述

足部矫形器械由骨导引针、压缩钳、骨锉、测深器等组件组成。可重复使用。各组件产品描述或主要组成成份见附件II

预期用途

该产品供治疗踝关节骨病的截骨矫形手术用。各组件预期用途见附件II

备注

备案单位

天津市市场和质量监督管理委员会

备案日期

2016-11-16

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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