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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >盐水拭子缓冲液/6840体外诊断试剂
盐水拭子缓冲液/6840体外诊断试剂
备案号
津械备20140018号
备案人名称
天津市金章科技发展有限公司
备案人注册地址
天津市南开区西湖道95号鑫茂科技园B座5层A单元
生产地址
天津市南开区西湖道95号南开工业园鑫茂民营科技园B座五层-A单元;B座一层A、B
产品名称
盐水拭子缓冲液/6840体外诊断试剂
型号规格
A型:0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL;100支/盒B型:0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL;40套/盒
产品描述
1.A型盐水拭子缓冲液:由脱脂棉、木质棒针和0.85%生理盐水及试管(采样管)组成B型盐水拭子缓冲液:由脱脂棉、木质棒针、0.85%生理盐水及试管(保护套及采样管)组成。2.0.85%生理盐水氯化钠8.5g纯化水1000mL
预期用途
用于咽喉、口腔、鼻腔、创伤表面的微生物以及物体表面标本提取、保存并转运。
备注
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备案单位
天津市市场和质量监督管理委员会
备案日期
2016-09-12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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