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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >液基薄层细胞制片机
液基薄层细胞制片机
备案号
沪闵械备20190063号
备案人名称
上海国兴医疗器械有限公司
备案人注册地址
上海市闵行区新骏环路138号4幢302室
生产地址
上海市闵行区新骏环路138号4幢302室
产品名称
液基薄层细胞制片机
型号规格
GX-6000A型（12孔）；GX-6000B型（16孔）
产品描述
由搅拌、细胞吸附、细胞转移、细胞过滤装置、离心模块等组成。
预期用途
用于病理分析前样本处理。
备注
/
备案单位
上海市食品药品监督管理局
备案日期
2019-04-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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