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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >一次性使用细胞过滤采集器
一次性使用细胞过滤采集器
备案号
沪闵械备20180494号
备案人名称
上海埃斯埃医疗技术有限公司
备案人注册地址
上海市闵行区三鲁公路2755号12幢1-4楼及501、506、510室
生产地址
上海市闵行区三鲁公路2755号12幢1-4楼及501、506、510室
产品名称
一次性使用细胞过滤采集器
型号规格
ACC 165
产品描述
通常由分选单元等模块组成。
预期用途
用于临床检验用靶细胞的富集或去除。
备注
/
备案单位
上海市食品药品监督管理局
备案日期
2019-11-07
变更情况
兹因我司营业执照变更,同时因工商注册地址与生产地址文字描述不一致,特此申请对医疗器械产品注册证中公司名称、住所和生产地址变更,详细变更内容如下:(1)根据营业执照,将原公司名称由“上海埃斯埃医械塑料制品有限公司”变更为“上海埃斯埃医疗技术有限公司”;(2)根据营业执照,将原公司住所由“上海市篾竹路132号内”变更为“上海市闵行区三鲁公路2755号12幢1-4楼及501、506、510室”;(3)根据闵行区相关部门要求企业注册地、生产地属地管理。近期企业在办理注册地变更时,发现原生产地址有误,将租赁地址写成“上海市闵行区三鲁公路2755号1号厂房”,与房产证上不一致,实际地址应为“上海市闵行区三鲁公路2755号12幢1-4楼及501、506、510室”。特此申请对生产地址进行文字性变更,将原公司生产地址由“上海市闵行区三鲁公路2755号1号厂房”变更为“上海市闵行区三鲁公路2755号12幢1-4楼及501、506、510室”。上述生产地址实属同一地址,仅对写法错误进行更正,企业的生产经营场所并无改变。以上变更均不涉及产品相关变更,特此说明。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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