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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >髓腔扩大器
髓腔扩大器
备案号
沪虹械备20170014号
备案人名称
上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂
备案人注册地址
上海市虹口区粤秀路351号（除6幢）
生产地址
上海市虹口区粤秀路351号（除6幢）
产品名称
髓腔扩大器
型号规格
18cm杆（Φ8、Φ10、Φ12）
产品描述
具有扩孔切削刃的切削刀具。通常由不锈钢材料制成。可重复使用，非无菌提供。
预期用途
用于骨科手术中扩孔或铰孔用、髓腔再造及扩大用
备注
/
备案单位
上海市食品药品监督管理局
备案日期
2017-09-04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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