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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >胫骨髓内钉手术器械包
胫骨髓内钉手术器械包
备案号
苏常械备20190087号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
胫骨髓内钉手术器械包
型号规格
QXB-138、QXB-139
产品描述
组成为：导针（φ3、φ3.2）、持针钳（/）、护套（/）、骨测量器（/）、髓内骨折复位器（/）、开口锥（φ12.5）、扩髓钻（φ12.5髌下）、柔性扩髓器（单向（Φ6.5、φ7、Φ7.5、φ8、Φ8.5、Φ9、Φ9.5、Φ10、φ10.5、φ11、φ11.5、φ12、φ12.5、φ13、φ13.5、φ14、φ14.5、φ15、φ15.5、φ16、φ16.5）、单向开口（φ6.5、φ7、φ7.5、φ8、φ8.5、φ9、φ9.5、φ10、φ10.5、φ11、φ11.5、φ12、φ12.5、φ13、
预期用途
胫骨髓内钉手术器械包供成人胫骨骨折时，配合四代胫骨髓内钉系统内固定手术使用。
备注
/
备案单位
常州市食品药品监督管理局
备案日期
2019-03-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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