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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >人Th1/Th2亚群检测试剂盒（流式荧光法）
人Th1/Th2亚群检测试剂盒（流式荧光法）
备案号
赣洪械备20180030号
备案人名称
江西赛基生物技术有限公司
备案人注册地址
江西省南昌市南昌高新技术产业开发区创新三路799号E厂房二楼、D厂房三楼
生产地址
江西省南昌市高新技术产业开发区创新三路799号E厂房二楼、D厂房三楼
产品名称
人Th1/Th2亚群检测试剂盒（流式荧光法）
型号规格
80人份/盒
产品描述
由A捕获微球混合液、B定量标准品、C荧光检测试剂、D校准微球、E校准液A、F校准液B、G样品稀释液、H微球缓冲液八种成分组成。
预期用途
本试剂盒通过检测Th1细胞分泌的IL-2、TNF-α、IFN-γ，Th2分泌的IL-4、IL-6、IL-10的含量，从而辅助判断机体所处的免疫功能状态。
备注
/
备案单位
南昌市食品药品监督管理局
备案日期
2018-04-28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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