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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >一次性细胞过滤采集器
一次性细胞过滤采集器
备案号
鄂随州械备20180011
备案人名称
湖北双星药业股份有限公司
备案人注册地址
湖北省随州市交通大道1987号
生产地址
湖北省随州市交通大道1987号
产品名称
一次性细胞过滤采集器
型号规格
LGD QD 60 (尺寸为：长94mm×直径31.5mm)、LGD QD 240（尺寸为：长126.6mm×直径51.1mm）
产品描述
一次性细胞过滤采集器由过滤器筒体和过滤膜组成。
预期用途
临床上用于液基细胞的分离、制片，对细胞进行病理学分析。
备注
/
备案单位
随州市市场监督管理局
备案日期
2018-10-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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