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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >样本密度分离液
样本密度分离液
备案号
鄂汉械备20191098号
备案人名称
武汉瑞法医疗器械有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路392号研发楼4楼
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路392号研发楼4楼
产品名称
样本密度分离液
型号规格
25ml、50ml 、100ml 、200ml
产品描述
本品由A液：羟乙基淀粉、泛影酸钠注射水溶液与B液：注射用生理盐水组成。
预期用途
通过密度分离作用，用于样本中不同成分的分离，以便于对样本的进一步分析。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-11-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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