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全自动免疫检验系统用底物液

备案号

鄂汉械备20190710号

备案人名称

武汉生之源生物科技股份有限公司

备案人注册地址

武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼

生产地址

武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼

产品名称

全自动免疫检验系统用底物液

型号规格

140mL

产品描述

三羟甲基氨基甲烷、牛血清白蛋白、3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-（3-磷氧酰）-苯基-1,2-二氧环乙烷（AMPPD）

预期用途

与其他多种试剂（如一抗、二抗、标准品、终止液等）配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。（“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。）

备注

无

备案单位

武汉市市场监督管理局

备案日期

2019-08-28

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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