鄂汉械备20190884号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >荧光原位杂交样品处理试剂盒

荧光原位杂交样品处理试剂盒

备案号

鄂汉械备20190884号

备案人名称

武汉友芝友医疗科技股份有限公司

备案人注册地址

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层

生产地址

武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器一期A4栋西侧1楼

产品名称

荧光原位杂交样品处理试剂盒

型号规格

10测试/盒

产品描述

固定液、穿孔剂、细胞核染色液、溶液A、溶液B

预期用途

临床上用于荧光原位杂交（FISH）检测过程中的样本处理。

备注

无

备案单位

武汉市市场监督管理局

备案日期

2019-10-24

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：

所有商品分类