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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒
测序反应通用试剂盒
备案号
鄂汉械备20190201号
备案人名称
纽博(武汉)生物科技有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道 666号武汉国家生物产业基地 B、C、D 区研发楼 C1-3-B302、B303
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道 666号武汉国家生物产业基地 B、C、D 区研发楼 C1-3-B302、B303
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
2 人份/盒
产品描述
缓冲液1，缓冲液2，缓冲液3 缓冲液4，缓冲液5，缓冲液6，缓冲液7，缓冲液8，缓冲液9，缓冲液10，缓冲液11，缓冲液12，缓冲液13，缓冲液14，缓冲液15，缓冲液16，缓冲液17，缓冲液18，缓冲液19，缓冲液20，缓冲液21，缓冲液 22，缓冲液23，测序通用试剂，Reference RNA。
预期用途
用于高通量测序并获取样本序列信息，不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据，需与特异试剂配套使用
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-03-11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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