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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >CD57检测试剂
CD57检测试剂
备案号
鄂汉械备20190368号
备案人名称
武汉凯普瑞生物技术有限公司
备案人注册地址
武汉市东西湖区金山大道1310号
生产地址
武汉市东西湖区金山大道1310号
产品名称
CD57检测试剂
型号规格
FITC系列、PE系列、PerCP系列、APC系列、PerCP-Cy5.5系列、PE-Cy5.5系列、PE-Cy5系列、PE-Cy7系列、APC-Cy7系列、ECD系列、iFluorTM647系列。25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产品描述
荧光标记单克隆抗体 磷酸盐缓冲液 含0.2%BSA和1‰Proclin300
预期用途
检测人体生物标本中CD57的表达，为医师提供诊断的辅助信息。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-04-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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