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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >样本稀释液
样本稀释液
备案号
鄂汉械备20190556号
备案人名称
武汉康珠健康管理有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园C4栋中法生物中心一楼189号
生产地址
武汉东湖开发区高新大道858号生物医药产业园6A-1栋
产品名称
样本稀释液
型号规格
2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、48人份/盒。
产品描述
本产品中的A作为溶剂，用于待测样本的稀释。
预期用途
用于对待测样本进行稀释、液化，对全血样本中的微量元素（如：钙Ca、镁Mg、铁Fe、铜Cu、锌Zn、铬Cr、硒Se、钼Mo、锰Mn、砷As、锂Li、锶Sr、钴Co、铅Pb、镉Cd、汞Hg、铊Tl、铋Bi、钒V等包括但不限于这19种微量元素）进行螯合后，便于电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）对待测样本进行测定，其本身并不直接参与检测。适用样本类型为人全血样本。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-07-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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