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样本释放剂

备案号

鄂汉械备20190551号

备案人名称

武汉康珠健康管理有限公司

备案人注册地址

武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园C4栋中法生物中心一楼189号

生产地址

武汉东湖开发区高新大道858号生物医药产业园6A-1栋

产品名称

样本释放剂

型号规格

48人份/盒、96人份/盒

产品描述

本产品中的A液作为溶剂，用于内标混合液的稀释；B液作为衍生辅助试剂，D液作为反应终止剂。

预期用途

本产品用来进行待测样本的预处理，释放血浆样本中儿茶酚胺及儿茶酚胺代谢产物。从而便于液相色谱-串联质谱仪对待测样本进行测定，其本身并不直接参与检测。适用样本类型为人血浆样本。

备注

无

备案单位

武汉市市场监督管理局

备案日期

2019-07-04

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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