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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >样本释放剂
样本释放剂
备案号
鄂汉械备20190550号
备案人名称
武汉康珠健康管理有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园C4栋中法生物中心一楼189
生产地址
武汉东湖开发区高新大道858号生物医药产业园6A-1栋
产品名称
样本释放剂
型号规格
48人份/盒、96人份/盒
产品描述
本产品中的A液用于各标准品和内标的溶解和稀释；B液用于检测目标物的萃取；C液作用于检测目标浓缩物的复溶。
预期用途
本产品用来进行待测样本的预处理本产品用来进行待测样本的预处理，释放血清样本中的25-羟基维生素D。从而便于液相色谱-串联质谱仪对待测样本进行测定，其本身并不直接参与检测。适用样本类型为人血清样本。，释放血清样本中的25-羟基维生素D。从而便于液相色谱-串联质谱仪对待测样本进行测定，其本身并不直接参与检测。适用样本类型为人血清样本。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-07-04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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