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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >阴道炎联合诊断试剂盒
阴道炎联合诊断试剂盒
备案号
豫食药监械(准)字2012第2400236号
备案人名称
郑州博赛生物技术股份有限公司
备案人注册地址
/
生产地址
郑州经济技术开发区第一大街28号 ?
产品名称
阴道炎联合诊断试剂盒
型号规格
2
产品描述
6人份/盒 18人份/盒 30人份/盒 60人份/盒 ?
预期用途
本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ?
备注
用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ?
备案单位
/
备案日期
/
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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