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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >镁(Mg)定量测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)
镁(Mg)定量测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)
备案号
豫食药监械(准)字2012第2400325号
备案人名称
河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
备案人注册地址
漯河市源汇区滨河新城湘江西路
生产地址
漯河市源汇区滨河新城湘江西路
产品名称
镁(Mg)定量测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)
型号规格
2
产品描述
R：15ml×6，30ml×6, 60ml×2, 50ml×6, 80ml×6, 80ml×2,STD:2ml
预期用途
由试剂(R)和标准液(STD)组成。产品储存条件及有效期：12个月。
备注
适用于体外定量测定人血清或血清中的镁(Mg)的含量。
备案单位
/
备案日期
本文件与“镁(Mg)定量测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)(注册证编号：豫食药监械(准)字2012第2400325号)”注册证共同使用。变更情况：企业住所由“漯河市滨河新城湘江西路”变更为“漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。生产地址由“漯河市滨河新城湘江西路”变更为“漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。。
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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