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一次性使用全麻包
备案号
豫食药监械(准)字2012第2660058号
备案人名称
河南曙光健士医疗器械集团有限公司
备案人注册地址
漯河市滨河新城湘江西路
生产地址
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产品名称
一次性使用全麻包
型号规格
2
产品描述
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
预期用途
由气管插管、吸痰器、牙垫、口咽通气道、插管导丝、连接管、一次性使用配药注射器、一次性使用麻醉喉镜、医用敷贴、胶条、一次性使用医用橡胶检查手套、纱布块、硅油棉球、包布组成。
备注
适用于临床上对全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道用
备案单位
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备案日期
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变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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