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游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(化学发光法)

备案号

豫食药监械(准)字2013第2400092号

备案人名称

郑州博赛生物技术股份有限公司

备案人注册地址

生产地址

郑州经济技术开发区第一大街28号

产品名称

游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(化学发光法)

型号规格

产品描述

48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒

预期用途

1.标准品：FT3； 2.包被条：包被有抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体的聚乙烯板； 3. 酶结合物稀释液：含有新生牛血清的Tris缓冲液； 4. 酶结合物浓缩液: 辣根过氧化物酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸；5.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；6.底物A：鲁米诺； 7.底物B：过氧化脲。

备注

该产品用于CLIA竞争法定量检测人血清或血浆样品中的游离三碘甲状腺原氨酸(简称FT3)的含量。

备案单位

备案日期

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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