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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >支原体(Uu-Mh)分离/鉴定/药敏试剂盒(微生物检验法)
支原体(Uu-Mh)分离/鉴定/药敏试剂盒(微生物检验法)
备案号
豫食药监械(准)字2014第2400423号
备案人名称
河南蓝环医疗设备有限公司
备案人注册地址
/
生产地址
郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号2号楼A332A338A321A329A323A351A355A326A330A335C302A339A356
产品名称
支原体(Uu-Mh)分离/鉴定/药敏试剂盒(微生物检验法)
型号规格
2
产品描述
20人份/盒
预期用途
本产品主要由支原体(Uu-Mh)培养基、药敏检测板、无菌石蜡油组成。
备注
本试剂盒适用于解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)的培养、鉴定及药敏敏感度的检测，适用于支原体的感染导致非淋菌性尿道炎﹙NGU﹚的辅助诊断及筛查。
备案单位
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备案日期
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变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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