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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >CD13检测试剂
CD13检测试剂
备案号
鄂汉械备20180426号
备案人名称
武汉凯普瑞生物技术有限公司
备案人注册地址
湖北省武汉市东西湖区金山大道南、光明乳业有限公司以东2栋1-3层
生产地址
湖北省武汉市东西湖区金山大道南、光明乳业有限公司以东2栋1-3层
产品名称
CD13检测试剂
型号规格
FITC系列、PE系列、PerCP系列、APC系列、PerCP-Cy5.5系列、PerCP-Cy7系列、PE-Cy5系列、PE-Cy7系列、APC-Cy7系列、ECD系列、iFluorTM 647系列。25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产品描述
荧光标记的单克隆抗体 磷酸盐缓冲液，含0.2%BSA及1‰Proclin 300
预期用途
本产品与流式细胞仪配套使用，检测人体生物标本中CD13的表达，提供诊断的辅助信息。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-03-29
变更情况
2018年09月29日 变更:型号/规格(原为:APC系列、PE系列、FITC等系列，详见附页，共1页)
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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