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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒
测序反应通用试剂盒
备案号
鄂汉械备20180384号
备案人名称
武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号生物医药加速器三期21号楼
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号生物医药加速器三期21号楼
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
A型：10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；B型：10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；C型：10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒； D型：20人份/盒、50人份/盒；E型：10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；F型：20人份/盒、50人份/盒；G型：10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；H型：10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；I型：10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；J型（100人份/盒）；K型（125人份/盒）。
产品描述
本产品由测序通用试剂和缓冲系统组成。
预期用途
用于高通量测序并获取样本序列信息，不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据，需与特异试剂配套使用。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-04-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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