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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒
测序反应通用试剂盒
备案号
鄂汉械备20180659号
备案人名称
纽博（武汉）生物科技有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B、C、D区研发楼C1-3-B302、B303
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B、C、D区研发楼C1-3-B302、B303
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
10T/盒；20T/盒。
产品描述
测序反应混合液、SNP-U1阳性/阴性质控品、通用样本稀释液等。
预期用途
用于高通量测序并获取样本序列信息，不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据，需与特异试剂配套使用。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-11-07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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