您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
备案号
鄂汉械备20190039
备案人名称
武汉华大智造科技有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋
产品名称
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
型号规格
MGISEQ-2000包装规格：SE35循环/测试，1测试/盒；SE50循环/测试，1测试/盒；SE100循环/测试，1测试/盒；PE50循环/测试，1测试/盒；PE100循环/测试，1测试/盒；PE150循环/测试，1测试/盒；MGISEQ-200包装规格：SE35循环/测试，1测试/盒；SE50循环/测试，1测试/盒；SE100循环/测试，1测试/盒；PE50循环/测试，1测试/盒；PE100循环/测试，1测试/盒。
产品描述
无
预期用途
本试剂盒是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-02-20
变更情况
变更:型号/规格(原为:SE35循环/测试，1测试/盒；SE50循环/测试，1测试/盒；SE100循环/测试，1测试/盒；PE50循环/测试，1测试/盒；PE100循环/测试，1测试/盒；PE150循环/测试，1测试/盒。)
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话