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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
备案号
鄂汉械备20160188号
备案人名称
武汉友芝友医疗科技股份有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层
生产地址
武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药园A2-1栋1楼
产品名称
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
型号规格
8测试/盒
产品描述
该产品主要由dNTP、反应酶、测序引物、缓冲液等组成。
预期用途
本试剂盒基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2017-06-21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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