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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)
备案号
鄂汉械备20180035号
备案人名称
武汉康录生物技术股份有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼
生产地址
武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼
产品名称
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)
型号规格
5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产品描述
由CSF1R/D5S630、EGR1/D5S630、D7S486/CEP7、D7S522/CEP7、D20S108/CEP8、CEPY/CEPX六组探针杂交液组成
预期用途
本试剂盒仅适用于骨髓增生异常综合征的检测，为医师提供诊断的辅助信息。
备注
无
备案单位
武汉市市场监督管理局
备案日期
2019-05-08
变更情况
变更:型号/规格(原为:10人份/盒、20人份/盒)
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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