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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒
测序反应通用试剂盒
备案号
鄂汉械备20170140号
备案人名称
武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388 号生物医药加速器三期21 号楼
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388 号生物医药加速器三期21 号楼
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
5次/盒、10次/盒、20次/盒。
产品描述
本产品由A、B、C三组试剂盒组成；A组： T4 DNA 连接酶，连接缓冲液，杂交探针T，测序引物F、G、E，封闭酶，缓冲液E，缓冲液E1，缓冲液E2，测序探针1-1，测序探针A1-1、A1-2、A2-1、A2-2、A3-1、A3-2、A4-1、A4-2、A5-1、A5-2、B1-1、B1-2、B2-1、B2-2、B3-1、B3-2、B4-1、B4-2、B5-1、B5-2；B组：磁珠i号（i=1-32）；C组：TE缓冲液，固定缓冲液，缓冲液 B（10×），缓冲液 C（10×），缓冲液 W（10×），缓冲液 N（50×）载样玻片，6×6盖玻片。
预期用途
用于高通量测序并获取样本序列信息，不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据，需与特异试剂配套使用。
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2017-07-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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