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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒（测序法）
测序反应通用试剂盒（测序法）
备案号
鄂汉械备20170035号
备案人名称
武汉思瑞贝斯生物科技有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器一期工程一号厂房3单元4-8室
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器一期工程一号厂房3单元4-8室
产品名称
测序反应通用试剂盒（测序法）
型号规格
20人份/盒，40人份/盒
产品描述
引物、探针、缓冲液。
预期用途
本试剂盒用于测序反应，分析基因序列信息。
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2017-03-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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