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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >富血小板血浆（PRP）处理试剂盒
富血小板血浆（PRP）处理试剂盒
备案号
鄂汉械备20170031号
备案人名称
武汉朗克医疗器械有限公司
备案人注册地址
汉南区经济开发区（武汉高源生物科技发展有限公司02号厂房第1-2层）
生产地址
汉南区经济开发区（武汉高源生物科技发展有限公司02号厂房第1-2层）
产品名称
富血小板血浆（PRP）处理试剂盒
型号规格
LK-20、LK-30、LK-60、LK-100、LK-200
产品描述
A液：0.9%氯化钠溶液；B液：6%羟乙基淀粉溶液；耗材：离心管等
预期用途
本试剂盒用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白（PRF）和浓缩生长因子（CGF）。A液（样本稀释液）：用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。B液（样本密度分离液）：通过密度分离作用，用于样本中不同成分的分离，以便于对样本的进一步分析。
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2017-03-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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