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DNA倍体染色液

备案号

鄂汉械备20180014号

备案人名称

武汉兰丁医学高科技有限公司

备案人注册地址

武汉市东湖新技术开发区高新大道818号医疗器械园B7栋B、C、D单元一、二层

生产地址

武汉市东湖新技术开发区高新大道818号医疗器械园B7栋D单元一层

产品名称

DNA倍体染色液

型号规格

LJ-R型：500人份、200人份、100人份；LJ-S型：500人份、200人份、100人份；LJ-C型：500人份、200人份、100人份。

产品描述

LJ-R型：试剂A由硫堇组成，试剂B由亚硫酸氢钠组成；LJ-S型：试剂A由硫堇组成，试剂B由偏重亚硫酸氢钠组成；LJ-C型：试剂A由硫堇组成，试剂B由亚硫酸氢钠组成

预期用途

用于人体细胞DNA倍体的染色。

备注

无

备案单位

武汉市食品药品监督管理局

备案日期

2018-12-18

变更情况

变更:型号/规格(原为:LJ-R型：500人份装量、200人份装量LJ-S型：500人份装量、200人份装量), 变更:型号/规格(原为:LJ-R型：500人份、200人份、100人份；LJ-S型：500人份、200人份、100人份；LJ-C型：500人份、200人份、100人份。LJ-S型：500人份装量、200人份装量)

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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