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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒（测序法）
测序反应通用试剂盒（测序法）
备案号
鄂汉械备20160240号
备案人名称
武汉友芝友医疗科技股份有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层
生产地址
武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药园中小企业园A2-1栋1楼
产品名称
测序反应通用试剂盒（测序法）
型号规格
20测试/盒
产品描述
该产品组分为：反应混合液 、DNA聚合酶混合液（含稳定剂）、测序引物探针、 Buffer缓冲液I, Buffer缓冲液II。
预期用途
本试剂盒内含有测序引物探针，与基因分析仪器配合使用，完成测序反应过程并获取基因位点序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2017-06-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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