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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
备案号
鄂汉械备20170041号
备案人名称
武汉华大智造科技有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋
产品名称
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
型号规格
35循环/测试，1测试/盒；50循环/测试，1测试/盒。
产品描述
见附页
预期用途
本试剂盒是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2018-03-20
变更情况
2018年03月08日 变更:主要组成成分(原为:见附页),2017年03月14日 变更:注册地址(原为:武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B2栋),生产地址(原为:武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B2栋)
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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