鄂汉械备20170234-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >胫骨干骺端内固定器械包

胫骨干骺端内固定器械包

备案号

鄂汉械备20170234

备案人名称

武汉德骼拜尔外科植入物有限公司

备案人注册地址

武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号

生产地址

武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号

产品名称

胫骨干骺端内固定器械包

型号规格

详见附页，共2页

产品描述

无

预期用途

适用于胫骨干骺端骨折内固定手术操作时使用。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。

备注

备案单位

武汉市市场监督管理局

备案日期

2018-12-20

变更情况

变更:型号/规格(原为:详见附页，共1页),产品描述或主要组成成份(原为:胫骨干骺端内固定器械包由钢板弯曲器（上肢折弯器、下肢折弯器、折弯保护棒）、测深器（上肢测深器、下肢测深器）、埋头钻（上肢埋头钻、下肢埋头钻）、骨钻（钻头）、导钻（自定中心导向器、钻头限位器、锁定钻套、螺纹导针导套连套、导向器、钻套、加压导向器、下肢导针钻套）、骨用丝锥（丝锥）、起子（扭力梅花起子、梅花起子、快换梅花起子）、骨导引针（螺纹导针、导针）、骨科复位钳（带尖复位钳、弯形复位钳、自动中心化持骨钳）、快装手柄（转换接头、直型快装手柄、T型快装手柄）、断钉取出器（断钉取出杆）、螺钉打滑取出器、骨撬、骨膜剥离器（子）骨膜剥离器、骨钩（清除钩）、扳手（钻套扳手）组成。包内各器械的产品描述或主要组成成份见附件中各器械的产品描述或主要组成成份。)

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：