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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >下肢通用内固定器械包
下肢通用内固定器械包
备案号
鄂汉械备20170231号
备案人名称
武汉德骼拜尔外科植入物有限公司
备案人注册地址
武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号
生产地址
武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号
产品名称
下肢通用内固定器械包
型号规格
详见附页，共1页
产品描述
下肢通用内固定器械包由骨科复位钳（带尖复位钳、弯形复位钳、自动中心化持骨钳）、钢板弯曲器（下肢折弯器）、快装手柄（转换接头、T型快装手柄、直型快装手柄）、测深器（下肢测深器）、断钉取出器（断钉取出杆）、螺钉打滑取出器、骨撬、骨膜剥离器（子）（骨膜剥离器）、骨用丝锥（丝锥）、导钻（导向器、钻套、自定中心导向器、加压导向器、钻头限位器、锁定钻套、下肢导针钻套）、埋头钻（下肢埋头钻）、骨钻（钻头）、起子（扭力梅花起子、梅花起子、快换梅花起子）、骨导引针（导针、螺纹导针）、骨钩（清除钩）、扳手（钻套扳手）组成。包内各器械的产品描述或主要组成成份见附件中各器械的产品描述或主要组成成份。
预期用途
适用于胫骨及股骨骨折内固定手术操作时使用。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2017-09-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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