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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >一次性使用细胞过滤采集器
一次性使用细胞过滤采集器
备案号
鄂汉械备20150225号
备案人名称
武汉智迅创源科技发展股份有限公司
备案人注册地址
武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号
生产地址
武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号
产品名称
一次性使用细胞过滤采集器
型号规格
WEO—FX—13—3.0;WEO—FX—25—3.0;WEO—FX—32—3.0;WEO—FX—43—3.0;WEO—FX—13—5.0;WEO—FX—25—5.0;WEO—FX—32—5.0;WEO—FX—43—5.0;WEO—FX—13—8.0;WEO—FX—25—8.0;WEO—FX—32—8.0;WEO—FX—43—8.0
产品描述
由过滤器筒体和过滤膜组成。
预期用途
临床上用于液基细胞的分离、制片,对细胞进行病理学分析。
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2015-08-25
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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