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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
备案号
鄂汉械备20150314号
备案人名称
华大生物科技(武汉)有限公司
备案人注册地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B2栋
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B2栋五楼、B1栋一楼
产品名称
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
型号规格
35循环/测试,1测试/盒;35循环/测试,4测试/盒;50循环/测试,1测试/盒;50循环/测试,4测试/盒。
产品描述
包装盒1:DNB加载缓冲液I、DNB加载缓冲液II、DNB终止缓冲液、测序芯片、一次性芯片座、测序试剂板I、分子级水;包装盒2:环化反应缓冲液、连接酶、DNB制备缓冲液、DNB聚合酶混合液、样品加载试剂板、dNTPs混合液、测序试剂板II、DNA聚合酶混合液。
预期用途
本试剂盒是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期
2015-11-19
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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